2月21日上午，我校师生60余人在主楼3楼会议室召开基因组编辑技术研讨会。会议由新葡的京集团3512vip院长助理张椿雨教授主持，副校长张献龙教授、新葡的京集团3512vip党委书记朱正宁、科学技术发展研究院程永扬副处长参加了会议。
会议开始，新葡的京集团3512vip谢卡斌教授向参会师生介绍了基因编辑研究工作的最新研究进展以及各个国家对于此项重大革命技术的态度。谢卡斌教授是国际上较早一批开展基因组编辑研究的青年科学家，他的研究中巧妙运用了tRNA成熟过程中的自我剪切机制，将CRISPR-cas系统中的guideRNA与tRNA串联，达到精确的多基因同时编辑的效果，其研究成果发表在国际知名杂志《Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America》上，同时受到国内外科研人员的广泛关注。谢卡斌教授的报告从宏观入手，让在座的师生了解基因编辑工作开展的良好机遇和巨大挑战，他呼吁对此技术感兴趣的老师加强合作和交流，共同推动基因组编辑技术在基础研究和农业领域的应用。
微生物国家重点实验室古菌分子生物学研究团队的彭楠副教授就CRISPR系统研究与应用作了详尽介绍。彭楠副教授所在的古菌团队一直致力于古菌分子生物学和微生物应用的基础研究。他讲到“CRISPR-Cas系统作为一种原核生物抵御病毒等外源入侵核酸的获得性免疫系统，广泛存在于大约90%的古菌和40%细菌中。CRISPR-Cas系统被划分为三个主要类型：I型，II型和III型。其中II型CRISPR系统仅需要 Cas9一个蛋白与一条crRNA和trans-acting RNA行使DNA干涉活性，因此简单的II型CRISPR系统最容易被开发成基因组编辑工具，并广泛应用于不同的真核生物和细菌。”但是，原核生物的基因编辑可以有更快速有效的基因编辑策略，彭老师所在团队开发利用I型和III型CRISPR进行基因组编辑的方法，是利用原核生物內源存在的 CRISPR系统，这样就只需要构建一个同时携带人工CRISPR簇和Donor DNA的编辑质粒，该编辑质粒转化到宿主细胞后，人工CRISPR簇提供的crRNA与内源CRISPR系统提供的Cas蛋白形成核酸蛋白复合体 crRNP，对靶标基因进行DNA干涉，然后通过Donor DNA与靶标基因发生同源重组就可以达到对基因组的编辑，编辑类型可以为缺失、插入和突变等。基于此项研究成果，生科院古菌团队2015年10月13日在《Nucleic Acids Research》杂志发表了相关论文。在研讨会上，彭楠老师与大家一起讨论了不同的CRISPR/Cas系统如何用于真核和原核生物的基因组编辑的问题。
信息学院生物信息系陈玲玲教授则向大家展示了他们自主制作的“CRISPR-P”网站，这是国际上最早专门提供植物基因组编辑生物信息学工具的网站之一，基本覆盖了所有已知基因组序列的植物物种，为使用植物基因组编辑技术的国内外科研人员提供了有力的帮助，网站访问量每天都在急速增长。同时陈玲玲教授就如何进一步改进CRISPR-P与大家进行了探讨和交流，更新后的CRISPR-P网站将为科研人员使用基因组编辑工具提供更强大的生物信息学工具。
随后，新葡的京集团3512vip范楚川教授、朱智慧副教授和博士研究生郑文平分别分享了他们利用基因组编辑技术用于油菜和昆虫研究取得的进展，并与大家一起讨论了遇到的问题。
张献龙副校长高度肯定了此次会议的必要性和重要意义，他指出：“基因组的定点改造一直是生物学家的梦想，如今的CRISPR技术可以帮助我们实现这个梦想，各学院青年教师们应该像这样经常在一起碰撞，推动我们学校基因组研究快速发展。”
